我也是29岁有做羊穿刺和acgh不过后来基因研究室同事说：acgh还在研究阶段不用浪费钱所以你在考虑看看ㄅ

费用要一万多 我觉得有点高

除非您们双方家族有遗传疾病

不然的话 我觉得不需要

担心是难免的

但其实很多没那么健康的宝宝 在怀孕过程中会自然淘汰

妈妈您只要定期去产检

如果宝宝的生长状况跟您的健康状况都很良好

就无须太过担心

我记得这是建议高龄产妇做的，

如果有疑虑、经济可以负担，

多检测100多种遗传疾病也是可以的。

小chen妈妈，我是高龄，做试管的…因为本身卵子品质并不是很好，所以很担心…考虑了很久，还是去做了。做完确实有比较放心，接下来就不会再想东想西的（我是杞人忧天型的妈妈）。我是去年12底做的，全部加起来26000，扣除补助是24000。我觉得如果"很担心"且经济许可的话，可以做，但做第一胎就好了，第二、三胎应该就不用了。祝孕期顺利哦。

我有做

因为我怀孕初期一直都有出血,12周时大出血挂急诊,虽然宝宝有保住,

但是这中间一直都有大小血块以及茶色(深浅都有)的分泌物,

有时多有时少

我一直很担心宝宝的健康,

12周到16周我整整提心吊胆了一个月,

到底情况如何?医生也无法给我肯定的答案

甚至16周回医院产检时医生也好像当做根本没事一样,

用嘴巴回答我一直在出血的状况(连内诊或超音波都没有)。

就像很多妈妈说的[不健康的胚胎会自然淘汰],

我不知道这样出血的情况,我的胚胎还算不算健康?

再加上家族里有唐氏症病例(虽然不是直系亲属)

所以我到台大做了羊膜穿刺以及aCGH晶片检查,

看到报告时真的安心了很多

我今年32岁,也没有任何补助,

但我也是属于会[想东想西]的妈妈,

所以我花了2万6来确定宝宝的健康以及让自己心安!

宝宝现在24周,我也换到台大医院看诊,

整个孕期安心、轻鬆多了

我也有做，

我觉得妳如果是属于容易想东想西的妈妈，

而经济上又没问题的话，

那做又何妨？

我是看到网路上有妈妈生出猫哭症和小胖威利症的宝宝，

我觉得既然现在科技能检查得出来，那何必让自己担心呢？

虽然它并无法检出所有罕见疾病，

但至少做了没问题，往后几个月就能安心待产了。

如果準备怀孕前的过程都很小心

怀孕了, 也没什么特殊状况的话

我应该是不会选择做的

但是因为这胎是意外怀孕

怀孕前有吃了不甚安全的药物

便会担心, 害怕

所以我这胎有做羊穿

"顺便"多抽一些羊水, 做ACGH

做了并不保证宝宝完全健康, 但至少可以"多知道一点讯息"

当然代价很高, 要15000元

如果经济允许的话, 用它换来整个孕期的安心

也算是值得啦!

这位妈妈妳好：

我和妳的情况类似，今年一月刚满30岁，

双方家里也没有遗传病史或任何罕见疾病，

目前怀孕23周，产检过程也很顺利。

但我非常推荐妈妈们去找台大的苏怡宁医师（直接挂台大基因医学门诊即可）

做传统羊膜穿刺（检查染色体数目有无异常，例如唐氏症、爱德华氏症等）

+ aCGH（筛检 127 种遗传变异疾病），

如果是第一胎，还建议加做 SMA 抽血检验，排除肌肉萎缩症基因的可能。

当初怀孕十几周时我也是在 宝宝H 爬文，刚好搜寻到 aCGH 的相关资讯。

考虑到费用确实不便宜，对羊膜穿刺的流产风险也有些担忧，

加上夫妻双方并没有遗传病史，当时为到底该不该去做犹豫了好久。

但后来我很庆幸自己去做了，

一来是苏医生态度真的非常亲切和善，技术也没话说，

羊穿的过程很顺利，短短几分钟就结束了，

也只是针刺进去那剎那有一点痛感，结束后肚皮有一点酸痛而已，

完全没有想像中可怕或高风险。

二来是报告出来显示一切正常后，真的让我一颗心安定下来。

怀孕初期时常会东想西想，担心宝宝是否是那万分之一，

因为机率再怎么低，碰到了就是百分之百～ 许多隐性基因双方都不知道。

毕竟现代父母大多只生一个、两个，

孩子不健康（尤其是重大的遗传变异）的话，

父母包括双方的家族真的要担负孩子一生，

其中所付出的心力与金钱代价远超过我们能想像的。

过去没有这样的技术和资讯，爸妈只能搏运气、搏机率，

但现在有相关的检验可做，只要在经济许可之下，

我觉得这是保护孩子和父母自己的一个实际作法。

就像之前许多妈妈所说的，能求个心安比甚么都好，

最好宝宝甚么事都没有，这些钱我们浪费得很乐意。

我也有做

但是

它能检测的东西还是有限